Afectada por la Hepatitis C
En mi anterior post os he hablado de la plataforma de afectados por la Hepatitis C, y ahora os voy a hablar de una afectada, hija, madre, amiga, vecina, y mucho mas.
Entrevista que hizo el periódico Mundo a Elsa Tobeña:
Hace 48 años nació, hace 23 le fue detectada la hepatitis C, hace siete le diagnosticaron cirrosis hepática, hace dos supo que había unos fármacos que sanaban, hace uno y medio comprendió que jamás los podría pagar y hace un mes la hepatóloga de La Paz le radiografió un nubarrón que crece y crece y crece y crece: si pasa más de medio año sin tomar los nuevos medicamentos, si transcurre medio año más de silencio administrativo, el hígado no tendrá recuperación y acechará el cáncer.
Así que el desahogo que viene a continuación no tiene que ver con las ideas políticas ni con las ganas de salir a cinco columnas. Sino con el miedo. Así. El miedo a morir. Ahora mismo. El miedo a estar muriendo poco a poco mientras vamos hablando y ella sorbe el café con leche.
"Es muy duro luchar para vivir. Hay tratamiento. Y no lo dan. Cada vez nos queda menos tiempo. Hago responsable al Gobierno de mi muerte. Ellos serán mis asesinos. No me están clavando un puñal, pero están dejando que me muera. Omisión de socorro, se llama".
Lo de menos en la biografía de Elsa Tobeña son este ramillete de cosas: que sea madre soltera, que no tenga trabajo, que cuente con una pensión de 450 euros, que viva en la casa de la abuela desde que falleció, que sea ayudada por su hermana y por sus padres para ir tirando, que todo esto le esté inflando el bazo y las narices.
Lo de más en la biografía de Elsa Tobeña es su hija de 15 años, que su cirrosis sea de grado cuatro (el quinto conlleva un trasplante), que tenga prescrito dos medicamentos que la Administración no le termina de dar, Sovaldi (sofosbuvir) y Daclatasvir, que cada día mueran 12 enfermos por hepatitis C, que hoy también haya amanecido.
"Cuando la ministra de Sanidad dijo el 1 de octubre que nos iban a dar el fármaco [50.000 euros por terapia], toda mi familia me llamó, mi hija estaba como loca de contenta: '¡Te lo van a dar, mamá! ¡Te van a dar el medicamento!'. Luego vino el bajonazo. La niña está mal. Yo a veces tengo momentos de flaqueza. No duermo. Mi cabeza funciona constantemente. Y he llegado a pensar que si es que quieren eliminar a los enfermos crónicos".
Una (y Mario, y Satur, y Belén, y Juan) no sabe qué más hacer. Y eso que ha hecho cosas: acompañar en la huelga de hambre de un enfermo; "pasar frío" en la calle protestando, cuenta; gritarlo en una manifestación; presentar una demanda por lo contencioso-administrativo contra la Consejería de Sanidad, hacer lo de ayer. O sea: colarse en una sesión plenaria de la Asamblea de Madrid con otros enfermos, levantar unos carteles donde se lee: Hay tratamiento y no nos lo dan. Ser desalojada después. Llorar entonces un poco de rabia y un poco de alegría.
El café con leche -cómo quema- da para anotar que hay 900.000 enfermos con hepatitis C, que hay 30.000 cirróticos graves pero sólo tratamiento para 2.500, que Elsa tiene prisa. El tiempo.
"Mi esperanza es vivir. Ver a mi hija crecer. Y lo veré. Porque tengo fuerza y soy positiva. Mira cómo me río. No he nacido ayer".
No. Hace 48 años nació. Hace 23 le fue detectada la hepatitis C. Hace siete le diagnosticaron cirrosis hepática, ya saben. Y así hasta aquí y ahora. Donde cabe este punto y final. O también otro.
También la entrevisto las sexta:
Y diréis, 'Delia (si, este es mi nombre), ¿porque decides hablar de esta mujer habiendo muchos afectados mas?' os lo explicare. Elsa es amiga de mi madre y mía desde que yo tenia 2 años (hace 13 años), es la madre de una buenisima amiga mía, la conozco a ella y a toda su familia y su hija y yo hemos sido como hermanas y aun lo somos, aprecio y tengo mucho cariño a Elsa y si por culpa del estado empeorara su enfermedad me vería muy afectada. Es indignante que dejen que se muera y nadie haga nada. Elsa es fuerte, valiente, nunca se rinde y es una gran persona.
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